本研究旨在檢測阿薩姆山羊是否存在PPRV（小反芻獸疫病毒）。采用競爭性ELISA法和雙抗體夾心ELISA法分別檢測PPR（小反芻動物瘟）病毒抗體和抗原。 此外，本研究亦包括采用RT-PCR技術評估探測臨床樣本的PPRV特定靶基因。共有579個血清樣本(68.65%為突發樣本，5.29%為隨機樣本)，采集自阿薩姆邦的不同地區，進行競爭性酶聯免疫吸附試驗（c-ELISA），表明山羊總患病率為27.28%。
檢測到PPRV抗體的山羊血清樣本采集自爆發時期的阿薩姆不同地區，Kamrup、Nalbari、Mongoldoi、Jorhat、Darrang和Barpeta地區所占的百分比分別為79.26%、85.41%、58.82%、6%、29.41%和36.36%。然而，在采集隨機樣本的Dhubri地區觀測到了高患病率(20.83%)。在疑似樣本中，Nalbari地區觀測到較高患病率(85.41%)。競爭性ELISA檢測山羊樣本獲得的競爭百分比值(范圍從35到45)，可分為三個組別，分別為陽性、疑似和陰性。
競爭百分比小于或等于35%的大多數血清樣本(n=158)，存在PPRV抗體，被認為是陽性的，當(n=9)大于35%且小于或等于45%時認為是疑似的且需重新測試，當(n=423)大于45%時，認為是陰性的?？偯舾行?、特異性、明顯的患病率和真實的患病率分別為68.65%，94.70%，27.28%和34.69%。在本研究中，依據c-ELISA的敏感性和特異性計算真實的患病率，具有94.70%的相對特異性和68.65%的敏感性。
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